唐氏筛查是怎么做的?
杭州玛莉亚妇产医院专家给大家介绍唐氏筛查?
什么是唐氏儿?
唐氏儿是唐氏综合征的产物,患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍,智力比正常人低,所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题,近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形,白血病等各种疾病。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条21号染色体,比常人多出一条21号染色体,是一种染色体病,所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理,寿命短,平均存活的年龄都不高。
唐氏筛查的时间
除了正常的产检以外,妈妈都还会做做一项唐氏儿筛查的检查,唐氏儿筛查主要就是为了检测胎儿是否有先天缺陷的情况,唐氏儿筛查的较佳时间就是孕妇妈妈在怀孕后的第15周到20周之间,较好就是在16周到18周之间,因为在这个阶段可以通过检查来预测腹中的胎儿是否患有先天智力低下的可能性。之所以要做唐氏儿筛查主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。
生唐氏儿的原因
唐氏综合症是一种遗传导致的缺陷类疾病,遗传因素是生唐氏儿的重要原因之一。有10%的唐氏综合症患儿是由于父亲额外染色体传染的,而这种情况下夫妻生二胎得病的几率也会比较高。
环境中一些致癌的物质,如农药、放射线等容易引起染色体畸变,而一些有害的生物、化学因素也可能使染色体发生变化。如果孕妇长期处于这样的环境中,则生唐氏儿的机率会明显增高。
唐氏筛查是怎么做的?
唐氏筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管,通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。进行筛查的一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐氏筛查没有必要做?
唐氏综合症是随机发生的,每一个母亲,无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此玛莉亚推荐所有怀孕的妇女都做这个检查,当然,个别因其他原因必须检查胎儿染色体的妇女就不必再筛查一次了。
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